La documentazione GMP

Questo corso On Demand ti aiuterà ad ottenere una panoramica generale sulla documentazione GMP nel Quality Assurance farmaceutico. In poco tempo avrai già compreso i principali concetti e sarai in grado di inserire nel tuo bagaglio culturale le nuove conoscenze acquisite!

Prezzo: 350,00€

Formatore: Karyn Santoro

Certificato: Attestato di frequenza

Prezzo: 350,00€

Formatore: Karyn Santoro

Certificato: Attestato di frequenza

Questo corso On Demand è stato pensato per fornirti una panoramica generale sulla gestione delle Deviazioni e dei Change Control in ambito farmaceutico. Un corso GMP che saprà introdurti così nelle affascinanti e complesse attività gestite quotidianamente all’interno dell’industria farmaceutica.

Il programma del corso

Batch Record Review & Batch Release

Il ruolo della Persona Qualificata (QP)

Annual Product Review

Il corso fa al caso tuo se:

Il corso fa al caso tuo se:

Perché scegliere questo corso

Perché scegliere questo corso

Questo corso non comprende

Questo corso non comprende

Seguire il corso in totale autonomia ti spaventa e non vuoi rinunciare al supporto della docente?
Allora puoi scegliere il corso completo in modalità On Demand Plus! In questo modo mantieni la stessa flessibilità del corso On Demand senza rinunciare all’interazione con la trainer.

Karyn Santoro

Specializzata in ambito FDA & GMP Compliance, ha supervisionato e coordinato attivamente diversi progetti di Remediation, Mentoring & Quality Improvements per le migliori multinazionali al mondo produttrici di farmaci sterili iniettabili, compresse, liofilizzati e principi attivi. Attualmente lavora come QA Project Lead per Johnson & Johnson e supporta il team di Quality Culture per la formazione post-laurea e aziendale in ambito Quality Assurance farmaceutico.